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岗位职责:
1、协助建立符合FDA、欧盟的质量体系；
2、通过不断的项目提升，推动质量体系完善；
3、起草或协助建立、完善技术文件。
任职要求:
1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业；
2、具备一定的计算机应用能力，具备基础听、读、说英语能力，有成功通过FDA、欧盟、PIC/S等认证的经验；
3、吃苦耐劳，服从工作安排，态度端正；
4、较强的沟通、组织协调能力；
5、较强的学习能力、写作能力及表达能力；
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