职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、全面负责公司质量管理工作，负责撰写质量回顾分析等
2.检验批记录审核
3.质量保证体系的文件修订
4.检验方法的验证
5.GMP认证辅助工作
6.制订相关员工培训计划 ，并督促落实执行
任职资格：
1，要求药学、医学或化学等相关专业毕业8年以上；
2，具有良好的人际沟通能力，有5年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准；
3，具有新版GMP认证经验者优先；
4，爱岗敬业、积极主动、乐观熟练使用办公软件及检验设备；
5，能力特别优秀的不受年龄、文凭限制。
工作时间：每周六天。
需要管理团队
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